Tecnovigilancia: Nuestro Compromiso con Tu Seguridad
En Zupharma, la tecnovigilancia es una prioridad fundamental. Monitoreamos, evaluamos y prevenimos posibles eventos adversos asociados a nuestros dispositivos médicos, en cumplimiento con la NOM-240-SSA1-2012, Instalación y operación de la tecnovigilancia.
Nuestro equipo de expertos trabaja incansablemente para recopilar, analizar e informar sobre cualquier incidente o efecto adverso que pueda surgir durante el uso de nuestros productos. Esta información es vital para garantizar la seguridad y eficacia de nuestros dispositivos médicos a lo largo de todo su ciclo de vida.
Bajo nuestro sistema de gestión de calidad, la tecnovigilancia se integra en cada etapa del desarrollo y comercialización de nuestros productos. Esto nos permite asegurar que nuestros dispositivos médicos cumplen con los más altos estándares de seguridad y calidad.
¿Tuvo algún problema con un dispositivo médico?
La tecnovigilancia es esencial para detectar, identificar y prevenir los posibles riesgos asociados al uso de dispositivos médicos. Todos los dispositivos médicos pueden causar eventos adversos, y es importante reportar cualquier problema o efecto no deseado.
En caso de presentar cualquier evento adverso, es fundamental reportarlo de inmediato a COFEPRIS o al departamento de calidad correspondiente.
Correo electrónico:
- farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
- calidad@zupharma.com.mx
En Zupharma, nos comprometemos a fomentar la cultura de la tecnovigilancia y a trabajar en conjunto con las autoridades sanitarias para garantizar la seguridad de nuestros pacientes.
