Mozobil Plerixafor 24 mg/1.2 mL Solución Inyectable – Frasco Ámpula – Sanofi

Descripción

1. Descripción y Especificaciones: Mozobil (Plerixafor) es un agente hematológico altamente especializado clasificado como un antagonista reversible y selectivo del receptor de quimiocinas CXCR4. Se presenta como una solución inyectable estéril, clara y sin conservadores, diseñada para interferir en la interacción entre el receptor CXCR4 y su ligando derivado del estroma (SDF-1 alfa).

2. Cumplimiento Regulatorio: Este insumo farmacológico cumple de manera rigurosa con las disposiciones sanitarias vigentes. Desde DIMED Distribuidora de Insumos Médicos y Logística S.A. de C.V. garantizamos una trazabilidad documental intachable por lote comercializado, asegurando la integridad del producto desde nuestras instalaciones hasta su unidad médica, proporcionando total respaldo normativo para sus auditorías hospitalarias.

3. ¿Para quién es?: Fármaco crítico destinado a unidades de aféresis, centros integrales de trasplante de médula ósea (TMO) y hospitales de tercer nivel. Su uso está reservado exclusivamente para la prescripción por médicos especialistas con amplia experiencia en oncohematología y en el manejo de pacientes candidatos a trasplante autólogo.

4. Beneficios Clínicos: El bloqueo del receptor CXCR4 inducido por el Plerixafor provoca la rápida liberación de células madre hematopoyéticas (CD34+) desde la médula ósea hacia el torrente sanguíneo periférico. Al utilizarse en combinación con el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), Mozobil incrementa drásticamente la tasa de recolección de células viables, reduciendo el número de sesiones de aféresis necesarias y minimizando los fracasos de movilización.

5. Vía de Administración / Modo de Uso y Cuidados: Se administra estrictamente por vía subcutánea (S.C.). Su aplicación debe sincronizarse meticulosamente, habitualmente de 6 a 11 horas previas al inicio de cada sesión de aféresis, posterior a un esquema de pretratamiento con G-CSF. Requiere monitoreo continuo de la biometría hemática (recuento de leucocitos y plaquetas) y evaluación clínica constante para descartar signos de ruptura esplénica.

6. Atención a Mayoristas y Licitaciones: Todas nuestras operaciones B2B en Zupharma se rigen bajo los estrictos estándares del Total Quality Management (T.Q.M.). Esto certifica que cada suministro institucional se ejecuta con cero defectos, garantizando abasto ininterrumpido, exactitud logística y un servicio comercial diseñado para fortalecer a los hospitales en sus procesos de consolidación de compras y participación en licitaciones públicas.

7. Alertas Visuales de Seguridad:

   • 🔴 Clasificación: Fármaco modulador hematológico de alta especialidad.

   • 🟡 Precauciones: Riesgo documentado de movilización de células tumorales en pacientes leucémicos (uso no aprobado en leucemias agudas). Vigilar aparición de dolor en el cuadrante superior izquierdo del abdomen.

   • 🟢 Dispensación: Estrictamente bajo receta médica; uso y administración exclusivos en entornos hospitalarios de alta complejidad.

Leyenda Importante La información técnica y comercial aquí expuesta está dirigida a instituciones y profesionales de la salud. Este material no sustituye el juicio clínico, los protocolos de movilización celular de su unidad de trasplantes, ni la consulta médica. La prescripción, dosificación y monitoreo de este medicamento deben ser ejecutados y supervisados de manera exclusiva por médicos especialistas en hematología y oncología médica.