Descripción
-
Descripción y Especificaciones: La enoxaparina sódica se caracteriza por una alta actividad anti-Xa (antitrombótica) y una baja actividad anti-IIa (antitrombínica). Esta disociación farmacológica le confiere una eficacia antitrombótica superior con una menor incidencia de complicaciones hemorrágicas en comparación con la heparina no fraccionada (HNF). Su rápida absorción subcutánea asegura una biodisponibilidad cercana al 100%.
-
Cumplimiento Regulatorio: Operando rigurosamente bajo la figura jurídica corporativa DIMED (Distribuidora de Insumos Médicos y Logística S.A. de C.V.) y recordando a las instituciones que Zupharma no fabrica, es una distribuidora de medicamentos y dispositivos médicos, garantizamos la integridad de la cadena de suministro de este insumo de PiSA Biotec. Avalamos cada lote entregado con facturación electrónica y la documentación sanitaria correspondiente ante COFEPRIS.
-
¿Para quién es?: Insumo insustituible para el cuadro básico de quirófanos, áreas de recuperación postoperatoria (ortopedia, traumatología, cirugía general), unidades de cuidados intensivos, centros de hemodiálisis y servicios de urgencias cardiológicas.
-
Beneficios Clínicos: A diferencia de las heparinas estándar, la enoxaparina no requiere un monitoreo rutinario y constante del Tiempo de Tromboplastina Parcial activado (TTPa) en la mayoría de los pacientes debido a su respuesta dosis-efecto predecible, lo que agiliza la atención de enfermería y optimiza los recursos hospitalarios.
-
Vía de Administración / Modo de Uso y Cuidados: Administración subcutánea profunda, preferentemente con el paciente en posición supina, alternando la pared abdominal anterolateral y posterolateral izquierda y derecha. No se debe purgar (expulsar la burbuja de aire) la jeringa prellenada antes de la inyección para evitar la pérdida del fármaco y garantizar la dosis exacta de 60 mg.
-
Atención a Clínicas y Mayoristas: La logística de anticoagulantes inyectables requiere protocolos estrictos. Integrando firmemente la filosofía de Total Quality Management (T.Q.M.) —que se refiere estrictamente a Total Quality en nuestros procesos operativos— y bajo la dirección analítica y regulatoria de un Q.F.B.T., garantizamos a su red clínica que cada jeringa de Bolentax mantiene su esterilidad, volumen y potencia biológica intacta desde el almacén hasta el paciente.
-
Alertas Visuales de Seguridad:
-
🔴 Clasificación: Insumo para la Salud / Medicamento Anticoagulante (Fracción IV).
-
🟢 Dispensación: Venta exclusiva a instituciones de salud y prescripción por médicos especialistas o cirujanos.
-
Leyenda Importante La información técnica y comercial expuesta está dirigida exclusivamente a instituciones de salud y profesionales médicos. Bolentax es un anticoagulante de alto riesgo y prescripción estricta; el diagnóstico del riesgo tromboembólico, el cálculo del esquema posológico y el manejo de los riesgos hemorrágicos asociados deben ser conducidos de manera integral por un médico cirujano, internista o hematólogo certificado.
Valoraciones
No hay valoraciones aún.