BHAVA® Bevacizumab Solución Inyectable 400 mg / 16 mL Zydus® – Caja con 1 Frasco Ámpula

Descripción

Descripción y Mecanismo de Acción: BHAVA® (Bevacizumab) actúa neutralizando biológicamente la actividad del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF-A). Al unirse al ligando VEGF, impide su acoplamiento con los receptores VEGFR-1 y VEGFR-2 en la superficie de las células endoteliales, lo que disminuye la vascularización tumoral, normaliza la vasculatura remanente e inhibe la formación de nuevas redes vasculares indispensables para la progresión tumoral y metastásica.

Tabla de Especificaciones Técnicas:

Beneficios Clínicos y Valor Operativo:

• Efecto Antiangiogénico Dirigido: Neutralización precisa de la vía VEGF para ralentizar la progresión neoplásica.

• Sinergia Terapéutica: Maximiza la penetración de esquemas de quimioterapia combinada en el estroma tumoral.

• Respaldo Logístico de Alta Especialidad: Garantía de conservación térmica durante el almacenamiento y despacho hospitalario.

Protocolo de Preparación y Administración General:

1. Inspeccionar visualmente el frasco ámpula de BHAVA® antes de la preparación; la solución debe presentarse transparente o ligeramente opalescente, libre de partículas externas.

2. Extraer la dosis prescrita de Bevacizumab y diluir en una bolsa de infusión de Solución de Cloruro de Sodio al 0.9% (salina fisiológica) para obtener una concentración final adecuada.

3. Invertir suavemente la bolsa de infusión para homogeneizar la mezcla. Evitar la agitación violenta.

4. Administrar la primera infusión IV durante 90 minutos. Si el paciente la tolera adecuadamente, las infusiones posteriores pueden reducirse progresivamente a 60 y 30 minutos según la guía médica oncológica.

5. No administrar en soluciones con dextrosa/glucosa ni mezclar con otros agentes en la misma línea de infusión.

Alertas Visuales y Clasificación Sanitaria: 🔴 Clasificación: Producto Biológico Biotecnológico / Medicamento Oncológico / Cadena de Frío Exclusiva. 🟢 Venta y Suministro: Restringida a centros de infusión, hospitales, farmacias especializadas y unidades de oncología.

⚠️ PROTOCOLO DE MANEJO DE RESIDUOS ONCOLÓGICOS Y BIOSEGURIDAD:

• Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos / Citotóxicos: Los frascos ámpula vacíos o con sobrantes, así como bolsas de infusión, filtros y equipos intravenosos utilizados en la administración de Bevacizumab, deben ser descartados en los contenedores específicos para medicamentos peligrosos y citotóxicos conforme a la normativa vigente.

Leyenda Importante: La información expuesta en este catálogo B2B está dirigida exclusivamente a profesionales de la salud capacitados. La prescripción, dosificación y monitoreo clínico de BHAVA® (Bevacizumab) deben realizarse bajo la estricta indicación de un médico oncólogo certificado, conforme a la información para prescribir (IPP) autorizada y las guías de práctica clínica.