HI-BUMIN Albúmina Humana 25% Solución Inyectable 50 mL – Takeda

Descripción

1. Descripción y Especificaciones: HI-BUMIN es una solución estéril inyectable que contiene albúmina derivada de plasma humano, pasteurizada para garantizar su seguridad viral. A una concentración del 25%, ejerce un potente efecto hiperoncótico (aproximadamente 4 a 5 veces el del plasma humano normal), atrayendo agua desde el espacio intersticial hacia el compartimento intravascular, expandiendo así el volumen plasmático de manera rápida y sostenida.

2. Cumplimiento Regulatorio: Tratándose de un hemoderivado de origen humano, este producto cumple con las exigencias normativas más estrictas en bioseguridad y farmacovigilancia. En DIMED Distribuidora de Insumos Médicos y Logística S.A. de C.V. mantenemos un control documental absoluto por número de lote, garantizando la trazabilidad desde su origen hasta la aplicación final, proporcionando certeza total para las auditorías de su comité de infecciones y calidad hospitalaria.

3. ¿Para quién es?: Insumo de primera necesidad para Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), salas de urgencia/choque y unidades de quemados en hospitales de segundo y tercer nivel. Su prescripción y administración recaen en médicos intensivistas, urgenciólogos, anestesiólogos y cirujanos.

4. Beneficios Clínicos: La administración de albúmina al 25% restaura la presión oncótica coloidal (POC) de la sangre, optimizando el gasto cardíaco y la perfusión tisular en estados de shock. A diferencia de los cristaloides, su permanencia en el espacio intravascular es prolongada, reduciendo la aparición de edema intersticial. Adicionalmente, actúa como proteína transportadora esencial para diversas hormonas, enzimas y fármacos en el torrente sanguíneo.

5. Vía de Administración / Modo de Uso y Cuidados: Administración estrictamente por infusión intravenosa (I.V.). La dosis, velocidad de infusión y duración del tratamiento deben ajustarse individualmente según la condición hemodinámica del paciente. Se requiere monitorización hemodinámica continua (presión arterial, frecuencia cardíaca, presión venosa central) y vigilancia de electrolitos para prevenir una sobrecarga circulatoria o deshidratación tisular.

6. Atención a Mayoristas y Licitaciones: La distribución de hemoderivados exige estándares de control excepcionales. Nuestros procesos logísticos están estructurados bajo un estricto rigor biotecnológico y farmacéutico, optimizados mediante metodologías enfocadas en la reducción de variabilidad y cero defectos logísticos. Es por ello que en Zupharma todas nuestras operaciones B2B se ejecutan bajo los pilares del Total Quality Management (T.Q.M.), asegurando entregas institucionales impecables y competitividad superior en licitaciones.

7. Alertas Visuales de Seguridad:

   • 🔴 Clasificación: Hemoderivado inyectable de alta especialidad.

   • 🟡 Precauciones: Riesgo potencial de reacciones alérgicas o anafilácticas. Extremar precauciones en pacientes con insuficiencia cardíaca descompensada, hipertensión severa o edema pulmonar.

   • 🟢 Dispensación: Uso hospitalario exclusivo y bajo estricta prescripción y vigilancia médica.

Leyenda Importante La información técnica y comercial aquí expuesta está dirigida a instituciones y profesionales de la salud. Este material no sustituye el juicio clínico, los protocolos de manejo de fluidos de su hospital, ni la consulta médica. La dosificación y monitorización hemodinámica en la terapia con hemoderivados deben ser determinadas de manera exclusiva por el médico especialista a cargo del paciente.