Descripción
1. Descripción: Larecin. Presentación en caja que incluye 1 frasco ámpula con liofilizado equivalente a 5 mg de Clorhidrato de Idarubicina. Fármaco oncológico de alta especialidad fabricado por Zurich Pharma. Para su administración requiere reconstitución con el diluyente recomendado (como agua inyectable o solución salina).
2. ¿Para quién es?: Pacientes adultos y pediátricos diagnosticados con neoplasias hematológicas malignas. Es un fármaco de primera línea indispensable en los regímenes de quimioterapia de inducción para la leucemia mieloide aguda (LMA) en adultos, y a menudo se utiliza en combinación para la leucemia linfoblástica aguda (LLA) en pacientes que han recaído tras tratamientos previos.
3. Beneficios: Pertenece a la potente clase de las antraciclinas. Su estructura altamente lipofílica le permite penetrar rápidamente en las células tumorales. Actúa intercalándose entre los pares de bases del ADN e inhibiendo la enzima topoisomerasa II, lo que impide la síntesis de ácidos nucleicos (ADN y ARN). Esto detiene rápidamente la proliferación de las células leucémicas, induciendo su muerte celular programada.
4. ¿Cómo se administra: VÍA INTRAVENOSA (I.V.) EXCLUSIVA. Es un agente altamente vesicante; la administración debe realizarse con extrema precaución por personal de enfermería oncológica o hematológica. Si el líquido se extravasa (fuga de la vena hacia los tejidos blandos), causará necrosis celular severa y ulceración que puede requerir intervención quirúrgica. Bajo ninguna circunstancia debe administrarse por vía intramuscular ni subcutánea.
5. Efectos secundarios: El efecto adverso más buscado y a la vez limitante es la mielosupresión profunda (caída drástica de glóbulos blancos, rojos y plaquetas), lo que incrementa severamente el riesgo de hemorragias e infecciones oportunistas. Otros efectos universales incluyen alopecia (pérdida del cabello), náuseas, vómitos, mucositis (llagas dolorosas en la boca) y toxicidad gastrointestinal.
6. Información importante: RIESGO DE CARDIOTOXICIDAD ACUMULATIVA. La idarubicina conlleva un riesgo significativo de daño cardíaco (insuficiencia cardíaca congestiva) que es dependiente de la dosis total acumulada de por vida. Es estrictamente obligatorio realizar estudios de imagen (ecocardiograma o MUGA) para evaluar la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) antes de iniciar el tratamiento y monitorearla regularmente.
7. Atención a Mayoristas: PREGUNTA POR NUESTRO PRECIO POR VOLUMEN. Como distribuidores de medicamentos de alta especialidad operando bajo principios de Calidad Total (T.Q.M.), en Zupharma garantizamos a tu red hospitalaria o clínica hematológica un abastecimiento seguro, con estricta trazabilidad y con las mejores condiciones comerciales a nivel nacional.
8. Advertencias: Medicamento de Alta Especialidad catalogado como MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO.
Está contraindicado en pacientes con supresión medular basal grave, disfunción hepática o renal severa, enfermedades cardíacas previas severas, y mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Leyenda Importante Esta información no sustituye la consulta médica. Larecin (Idarubicina) es un medicamento oncológico crítico y altamente citotóxico; su indicación, cálculo exacto de dosis, administración segura (prevención estricta de extravasación) y monitoreo cardiológico/hematológico deben ser manejados de manera exclusiva por médicos hematólogos u oncólogos clínicos.
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