Descripción
Descripción y Funcionamiento: El Puerto Implantable BardPort™ (REF 0606150) está diseñado para brindar un acceso venoso seguro y repetido al sistema vascular central reduciendo al mínimo la incomodidad del paciente. Su cámara de titanio de bajo perfil minimiza la tensión tisular subcutánea, mientras que el catéter radiopaco de 8 Fr facilita la verificación de la posición anatómica en la unión cavoatrial mediante fluoroscopia o radiografía. Gracias a sus parámetros dinámicos de flujo (>1200 mL/h por gravedad) y su volumen interno reducido (0.2 mL), permite administrar infusiones de forma eficiente y segura.
Tabla de Especificaciones Técnicas (Ficha de Empaque):
| Parámetro | Valor / Especificación |
| Marca / Fabricante |
Bard Access Systems, Inc. / BD |
| Código de Referencia (REF) |
0606150 |
| Diámetro de la Base del Puerto |
≤ 25 mm |
| Volumen Interno de la Cámara |
0.2 mL |
| Límite Mínimo de Punciones |
1,000 punciones (con aguja Non-Coring 22 G) |
| Calibre del Catéter |
8 Fr |
| Diámetro Externo (DE) |
2.5 mm |
| Diámetro Interno (DI) |
1.5 mm |
| Marcas de Profundidad |
Cada 1 cm |
| Volumen de Purga (Priming Volume) |
0.9 mL (0.02 mL por cm de longitud) |
| Flujo Promedio por Gravedad |
> 1,200 mL/h (con aguja Non-Coring 19 G) |
| Compatibilidad Magnética |
Resonancia Magnética Condicional (MR Conditional) |
| Seguridad de Materiales |
Libre de PVC / Libre de DEHP / Libre de Látex |
| Conformidad Europea / Marcado |
CE 2797 |
Beneficios Clínicos y Valor Operativo:
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Bajo Perfil Subcutáneo: Ideal para pacientes delgados o que requieren discreción estética sin comprometer el desempeño de infusión.
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Marcación de Precisión Centimétrica: El catéter con marcas cada 1 cm permite al cirujano medir y ajustar la longitud exacta requerida durante el procedimiento quirúrgico.
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Resistencia Térmica y Química: La cámara de titanio resiste la degradación química ante agentes antineoplásicos y soluciones hipertónicas.
Protocolo General para la Implantación y Mantenimiento:
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Verificar que el indicador estéril y el blíster plástico se encuentren íntegros antes de su traslado al campo quirúrgico.
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Realizar el abordaje venoso (vena yugular interna, subclavia o cefálica) e introducir el catéter de 8 Fr guiado por fluoroscopia.
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Confeccionar el bolsillo subcutáneo, purgar el puerto (volumen de purga aproximado de 0.9 mL) y acoplar el catéter al vástago del puerto utilizando el mecanismo de bloqueo.
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Comprobar el retorno venoso y lavar la cámara con solución salina heparinizada siguiendo las guías de práctica clínica hospitalaria.
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Para punciones posteriores en el área de quimioterapia o infusión, utilizar únicamente agujas con bisel especial no cortante (Non-Coring / tipo Huber) de 22 G o 19 G.
Alertas Visuales y Clasificación Sanitaria: 🔴 Clasificación: Dispositivo Médico Especializado de Clase III / Insumo Estéril para Terapia Vascular. 🟢 Venta y Distribución: Exclusiva para instituciones hospitalarias, clínicas, centros oncológicos y profesionales de la salud autorizados.
⚠️ PROTOCOLO DE BIOSEGURIDAD Y DESECHO:
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Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (RPBI): Tras el retiro o explantación del dispositivo, el puerto y el catéter expuestos a fluidos corporales o citostáticos deben canalizarse al contenedor rojo estipulado para residuos peligrosos conforme a la legislación vigente.
Leyenda Importante: La información presentada en este catálogo B2B está destinada exclusivamente a profesionales de la salud capacitados. La indicación, colocación quirúrgica, mantenimiento y heparinizante del Puerto Implantable BardPort™ (REF 0606150) deben guiarse formalmente por la Ficha Técnica / IPP autorizada del fabricante y los protocolos institucionales de terapia de infusión.
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