Descripción
1. Descripción y Estabilidad: Presentación institucional de Xelfos (500 mg de Ciclofosfamida) en polvo liofilizado distribuido por Asemmex. Esta formulación asegura una excelente estabilidad física del principio activo, garantizando una reconstitución óptima y segura en la central de mezclas intravenosas (CEMEVI).
2. Cumplimiento Regulatorio: Medicamento clasificado como Fracción IV. Cuenta con Registro Sanitario vigente y código de barras (EAN/GTIN) visible en empaque para garantizar la trazabilidad total exigida en auditorías de farmacia hospitalaria.
3. ¿Para quién es?: Pacientes oncológicos en protocolos de inducción, consolidación o mantenimiento para neoplasias hematológicas (como linfomas Hodgkin y no Hodgkin) o tumores sólidos (cáncer de mama y ovario). También se utiliza como inmunosupresor en trasplantes de médula ósea.
4. Beneficios Clínicos: Como agente alquilante (oxazafosforina), se une de forma covalente al ADN celular, provocando enlaces cruzados que impiden la replicación genética. Esto interrumpe drásticamente el ciclo celular en tejidos tumorales de rápida proliferación, forzando la apoptosis (muerte celular programada).
5. Vía de Administración y Profilaxis: Para infusión I.V. o I.M. Requiere preparación en campana de bioseguridad. Crítico: Para prevenir la cistitis hemorrágica (causada por el metabolito acroleína en la vejiga), es estrictamente obligatorio el uso profiláctico de un uroprotector (como Mesna) y una hiperhidratación vigorosa.
6. Atención a Mayoristas y Licitaciones: En Zupharma operamos bajo estrictos principios de Total Quality Management (T.Q.M.). Garantizamos a tu red hospitalaria un abastecimiento constante, con absoluto respeto a la integridad del producto y con las mejores condiciones comerciales a nivel nacional.
7. Alertas Visuales de Seguridad: (Sugerencia Elementor: Agrega estos 3 íconos en lugar de texto denso)
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☣️ Riesgo Biológico: Fármaco Citotóxico y Vesicante.
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🛡️ Clasificación: Medicamento de Alto Riesgo.
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Leyenda Importante Esta información no sustituye la consulta médica. El manejo de antineoplásicos requiere estricto apego a la regulación sanitaria vigente. Su dosificación (por m² de superficie corporal), reconstitución y administración deben ejecutarse de manera exclusiva por oncólogos médicos y enfermería especializada.
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